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　　10月31日，国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《关于开展药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材产品信息确认工作的通知》，供应区域确认时间安排：2025年11月3日—11月5日；企业间关系确认时间安排：2025年11月3日—11月7日；部件信息确认时间安排：2025年11月3日—11月12日。

　　【省际联盟缝合线类医用耗材集采公示申报信息】10月30日，辽宁省发布《关于省际联盟缝合线类医用耗材集中带量采购申报信息公开的通知》，公示《竞价组分组信息表》、《申报企业关联关系信息表》，公示时间2025年10月30日至11月5日17：00时。

　　【环柄注射器、三连三通全省性联盟集采公布中选结果】10月31日，三明采购联盟发布《环柄注射器、三连三通全省性联盟 集中带量采购公告（第6号）》，整体中选企业28家、环柄注射器中选企业21家、三连三通中选企业25家。

　　【一次性使用温度传感器、雾化器全省性联盟集采公布中选结果】10月31日，福州市医疗保障局发布《一次性使用温度传感器全省性联盟集中带量采购公告（第8号）》、《雾化器全省性联盟集中带量采购公告（第9号）》，公布一次性使用温度传感器、雾化器全省性联盟集中带量采购中选企业及产品名单，本次一次性使用温度传感器中选企业16家、雾化器中选企业55家。

　　【Y接头、真空采血管全省性联盟集采公布中选结果】10月31日，莆田市医疗保障局发布《Y接头、真空采血管全省性联盟集中带量采购公告（第7号）》，公布Y接头、真空采血管全省性联盟集中带量采购中选企业及产品名单，本次Y接头中选企业24家、真空采血管中选企业24家。

　　【一次性使用扩张器全省性联盟集采中选结果公示】10月29日，泉州市医疗保障局发布《一次性使用扩张器全省性联盟集中带量采购公告（第4号）》，公示中选企业及产品名单，本次中选企业10家。

　　【微新医疗完成 A + 轮融资】近日，微新医疗完成数千万人民币A+轮融资，投资方为创谷股权投资、国元直投，本轮融资金额在本年度所有A+轮融资中排名前50%。微新医疗总部在中国，是一家女性医疗器械制造商。

　　【瑞普晨创获超亿元 A 轮融资，聚焦干细胞糖尿病疗法】11月1日，杭州瑞普晨创科技有限公司宣布完成超亿元 A 轮融资，本轮融资由中国风投领投，贝达药业、联想创投等多家机构跟投。作为专注于干细胞再生医学领域的研发企业，其核心产品 RGB-5088 胰岛细胞注射液已获国家药监局 IND 受理，成为国内首个针对 1 型糖尿病的多能干细胞产品。该公司此前与高校及医院合作开展的临床研究，已实现首位患者移植后稳定脱离胰岛素治疗超 1 年，验证了疗法的临床功能性治愈潜力，本轮募集资金将进一步推进核心管线研发与临床转化。

　　【宁丹新药完成数亿元 C 轮融资，加码 CNS 领域创新药布局】11月1 日，南京宁丹新药技术有限公司敲定数亿块钱 C 轮融资，由南京江宁高新区科创投与华兴康平共同完成。这是该公司年内完成的第二轮大额融资，资金将大多数都用在加速中枢神经系统疾病（CNS）核心管线开发、自主创新平台建设及全球化布局。宁丹新药聚焦卒中、认知障碍、神经病理性疼痛等高发疾病，在研管线 类创新药，已与百余家国内领先医院建立临床合作，其首款多靶点脑细胞保护剂已惠及近 400 万脑卒中患者。

　　【柯君医药达成 B + 轮阶段性融资，推进全球临床研发】10月31日，上海柯君医药科技有限公司完成 B + 轮阶段性融资，由国信创新股权领投。作为聚焦心脑血管、代谢疾病及抗病毒领域的创新药企，该公司采用 “全世界创新研发 + 中国产业化” 双轮驱动战略，核心产品 CG-0255 正推进中美三期临床研究。本轮融资将助力其加速核心管线的全球临床布局，拓展欧洲、亚太等海外市场，同时推进其他创新管线的研发进程，致力于推出更多 “First-in-Class” 或 “Best-in-Class” 药物。

　　【葛兰素史克斩获前列腺癌 ADC 权益，完善精准治疗管线日，葛兰素史克与法国生物技术公司 Syndivia 达成协议，获得一款临床前转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）ADC 药物的全球独家开发与商业化权利。该药物采用 Syndivia 独有的 GeminiMab 偶联技术，具备双重靶向机制，临床前研究显示可精准杀伤肿瘤细胞且毒副作用温和，有望突破当前 mCRPC 治疗选择有限、五年生存率仅 30% 的困境。根据协议，Syndivia 将获得首付款及最高 2.68 亿英镑的里程碑付款，葛兰素史克则负责后续全流程研发与商业化，该资产将与公司在研的 B7-H3 靶向 ADC 形成互补，覆盖前列腺癌全病程治疗需求。【

　　驯鹿生物宣布与韩国GC Cell公司达成CAR-T细胞疗法授权合作】10月29日，驯鹿生物今日宣布已与韩国GC Cell公司签署合作协议，携手推动CAR-T细胞治疗产品福可苏®（伊基奥仑赛注射液）进入韩国市场，用来医治多发性骨髓瘤。本次合作旨在为韩国多发性骨髓瘤患者提供新的治疗选择；GC Cell公司计划据此逐步推进福可苏®在韩国的注册与商业化进程。【荃信生物与罗氏达成QX031N的全球独家许可协议】10月28日，荃信生物（宣布公司与F. Hoffmann-La Roche Ltd就公司自主研发的长效自免双抗QX031N达成全球独家合作与许可协议。根据协议，罗氏将获授予研究、开发、注册、生产及商业化QX031N的全球独家权益。作为回报，荃信生物将获得一次性、不可退还且不可抵扣的首付款7,500万美元，并有资格获得与产品研究开发、监管批准及商业化相关的至多9.95亿美元里程碑付款，以及潜在未来产品销售的梯度特许权使用费。

　　【注射用3H-10000获批临床】近日，思康睿奇申报的1类新药注射用3H-10000获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示，这是思康睿奇自主研发的一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物（ADC）。该产品选用高选择性的FGFR2b抗体作为载体，特异性地结合人FGFR2b, 而不结合FGFR其它家族成员，具有治疗胃癌、鳞状非小细胞肺癌等多种实体肿瘤临床突破的潜力。【MAX-001胶囊获批临床】

　　近日，安炎达医药申报的1类新药MAX-001胶囊获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。公开资料显示，这是安炎达医药的首发管线，为具备全新化学骨架的新一代高选择性COX-2抑制剂，在较低剂量水平即可明显降低肿瘤微环境中的PGE2水平，进而恢复机体正常免疫功能，有潜力应用于泛瘤种治疗。肿瘤微环境中高浓度的前列腺素E2（PGE2）已引起学术界和制药工业界的注意，这是一类经由肿瘤细胞高表达的COX-2酶产生的代谢物，通过与多种类型免疫细胞的细胞膜表面GPCRs（EP1、EP2、EP3和/或EP4）结合，其可显著压制机体免疫系统对抗肿瘤的能力，这是肿瘤免疫逃逸的重要原因，也是免疫检查点抑制剂广泛耐药的关键因素。

　　真实世界医保综合价值评价确认医院】10月31日，国家医疗保障局发布《关于推荐真实世界医保综合价值评价国家可信评价点的通知》，需在各省份和试点城市各推荐1-2家医院，所推荐医院应主要考虑：一是有参与真实世界医保综合价值评价并共享有关数据资料的积极意愿，遵守医保部门相关管理规定并实行动态管理机制；二是相关主管部门评价考核综合排名靠前的头部医院，有相应优势学科或国家临床医学研究中心的所在医院；三是积极贯彻落实医保目录管理、支付方式改革、集中带量采购、医保价格立项等改革任务，且积极努力配合药品追溯码采集上传、医保影像云建设、国谈创新药入院、医保慈善救助等工作，近3年没有被查出欺诈骗保的医院。【

　　2025年1-9月基本医疗保险统筹基金和生育保险主要指标发布】10月31日，国家医疗保障局发布《2025年1-9月基本医疗保险统筹基金和生育保险主要指标》，基本医疗保险统筹基金收入21085.70亿元、统筹基金支出17279.60亿元。免责声明

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